El CIC desvela uno de los mecanismos moleculares de la enfermedad de Crohn
El equipo científico del Centro de Investigación del Cáncer (CIC) liderado por el Dr. Felipe X. Pimentel-Muiños, ha descubierto uno de los mecanimos moleculares implicado en el desarrollo de la enfermedad de Crohn.
Los resultados del estudio se han publicado en la revista "Nature Communications" y muestran que la variante del gen ATG16L, que favorece el desarrollo de la enfermedad, es incapaz de unirse a la proteína TMEM59, que ve reducida su capacidad para luchar contra las infecciones bacterianas.
El equipo de Pimentel-Muiños ha demostrado que una de las variantes genéticas que incrementa el riesgo de sufrir la enfermedad, la forma T300A del ATG16L, es incapaz de unirse a la molécula TMEM59 en la que el laboratorio está trabajando desde hace algún tiempo.
Este defecto hace que el gen ATG16L1 no pueda ser activado de manera adecuada para enfrentarse a las infecciones, y las células que albergan este gen alterado no pueden defenderse de la infección.
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